Genetische Analyse mit der Schwangerschaft

Wie wird die genetische Analyse während der Schwangerschaft durchgeführt

Jeder von uns ist Träger einer bestimmten Menge von Genen, die in Zukunft die Persönlichkeit im Komplex unseres Babys definieren. Erbliche Merkmale, die auf das Baby übertragen werden, sind in einem Satz von 46 Chromosomen enthalten. So kann es passieren, dass einer von ihnen beschädigt wird, was dann auf den Zustand des Babys angezeigt wird. Wenn eine Frau für eine normale Schwangerschaft und fetale Entwicklung, ruhig sein will, sowie den normalen Zustand des ungeborenen Kindes, macht es Sinn, für die genetische Analyse auf einen Genetiker zu verweisen.

Ärzte empfehlen, eine genetische Analyse auch während der Schwangerschaftsplanung durchzuführen: die Chancen, alle Arten von Problemen zu vermeiden, sind viel größer. Aber in der Regel wendet sich eine Frau schon während der Schwangerschaft an einen Genetiker, um Rat zu holen - entweder in Richtung des Arztes oder aus freien Stücken. < Der Arzt schickt die Schwangere unbedingt zu einer genetischen Analyse, wenn sie Teil der sogenannten Risikogruppe ist. Zum Beispiel steigt bei Frauen, die nach dem 35. Lebensjahr schwanger werden, das Risiko, Mutationen und Missbildungen des Fötus zu entwickeln, dramatisch an. Um die traurigen Folgen einer späten Schwangerschaft zu vermeiden, sollte eine genetische Analyse durchgeführt werden. Eine genetische Analyse ist obligatorisch, wenn es Fälle von Geburt von Kindern mit Erbkrankheiten oder Kindern mit angeborenen Fehlbildungen in der Familie gab. Es wird auch eine genetische Analyse angemessen sein, wenn eine Frau kurz vor oder bereits während der Schwangerschaft schädlichen Faktoren ausgesetzt war: Sie konsumierte Alkohol oder Drogen, Medikamente. Wenn in der Vergangenheit die schwangere Frau Fehlgeburten hatte oder Babys tot geboren wurden, Dies wird ein weiterer Hinweis für die Durchführung einer genetischen Analyse während der Geburt des Babys sein. Sie müssen auch Genetik besuchen, wenn die zukünftige Mutter während der Schwangerschaft eine akute Infektionskrankheit hatte.

Traditionelle Methoden der genetischen Untersuchung (in Fachkreisen werden sie nicht-invasiv genannt) sind die Ultraschalluntersuchung und die biochemische Analyse von Blut. Der Ultraschall wird für 10-14 Wochen durchgeführt: schon kann man die angeborene Pathologie beim Baby vermuten. Biochemischer Bluttest wird auch in den frühen Stadien der Schwangerschaft gegeben, mit deren Hilfe erbliche oder chromosomale Pathologie angenommen werden kann. Wenn nach der Analyse der Verdacht auf Abweichungen in der Entwicklung des Fötus besteht, wird der Arzt eine wiederholte Ultraschalluntersuchung im Zeitraum von 20-24 Wochen durchführen - es erlaubt, kleine Entwicklungsanomalien zu identifizieren. Im Fall der fetalen Pathologie wird eine Frau mit invasiven Untersuchungsmethoden genetisch analysiert. Solche Untersuchungen, und diese Amniozentese, Chorionbiopsie, Plazentocentese, Cordocentese, ermöglicht es, 400 von 5 tausend genetischen Pathologien zu identifizieren.

Amniozentese, oder das Studium der Fruchtwasser, wird in einem Zeitraum von 15 bis 18 Wochen durchgeführt. Um es auszuführen, macht eine dünne spezielle Nadel der schwangeren Frau eine Einstichstelle in der Gebärmutter, um das Fruchtwasser auszuwählen. Eine solche Analyse gilt als eine der sichersten unter Ultraschallkontrolle. Mit Hilfe einer solchen Analyse als Chorionbiopsie ist es möglich, die Zellen zu untersuchen, aus denen sich die Plazenta später bildet. Wenn eine solche Analyse durchgeführt wird, führt der Arzt einen Einstich in die Bauchhöhle durch oder nimmt das Material durch den Gebärmutterhals. Die Plazentozentese wird einer Frau verordnet, wenn sie während der Schwangerschaft eine Infektionskrankheit durchgemacht hat. In der Regel wird diese Prozedur zu einem späteren Zeitpunkt durchgeführt: im zweiten Trimenon und unter Vollnarkose. Cardocenesis ist eine Analyse, die die Untersuchung des Nabelschnurblutes eines Fötus beinhaltet. Am Ende der 18 Wochen der Schwangerschaft wird das Blut durch Punktion durch die Gebärmutterhöhle ausgewählt.

Und dennoch ist es immer wert, daran zu denken: viele Probleme und Ängste während der Schwangerschaft können vermieden werden, wenn es bereits in der Verantwortung liegt, sich ihrer Planung zu nähern. Damit Sie sich keine Sorgen machen müssen und keine Angst haben, nachdem Sie während der Schwangerschaft eine genetische Analyse erhalten haben, lohnt es sich, sich an Genetiker zu wenden, bevor die Entwicklung eines neuen Lebens im Mutterleib begann.

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