Erstes Screening auf Schwangerschaft

Erstes Screening auf Schwangerschaft - Timing, Norm

Das erste Screening oder Screening für das erste Trimester beinhaltet eine umfassende Untersuchung, die durchgeführt wird, indem Blut aus der Vene entnommen wird und ein Ultraschall für 11-14 Wochen durchgeführt wird. Es erlaubt, das Risiko von pathologischen Veränderungen im Fötus zu bestimmen, und vor allem zielt es darauf ab, die Fehlbildungen des Neuralrohrs, Down-Syndrom und Edwards-Syndrom, grobe Verletzungen in der Entwicklung anderer Organe und Systeme aufzudecken.

Mit Hilfe von Ultraschall bestimmen Sie den Körperbau des zukünftigen Kindes, ob alles "an Ort und Stelle" ist, ob die Griffe und Beine richtig positioniert sind. Zusätzlich werden spezielle Messungen durchgeführt (messen Sie die Dicke der zervikalen Falte). Der Arzt untersucht den Blutfluss im Fötus, die Arbeit des Herzens, die Übereinstimmung der Körperlänge mit dem Zeitpunkt der Schwangerschaft. Bestimmen Sie auch die Dicke des Kragenraums im Embryo. Weicht sein Wert von der Norm ab, steigt das Risiko für genetische Störungen.

Der Bluttest ermittelt den Gehalt an RAPP-A (Plasmaprotein) und hCG (humanes Choriongonadotropin) - den sogenannten "Doppeltest".

HCG ist eines der wichtigsten Hormone während der Schwangerschaft. Wenn seine Menge gesenkt wird, dann ist dies ein Beweis für die Pathologie der Plazenta. Erhöhte Spiegel des Hormons sind sehr oft auf Chromosomenanomalien im Fötus oder Mehrlingsschwangerschaften zurückzuführen. Der Test auf RAPP-A bestimmt das produzierte Protein A im Blut, mit Down- oder Edwards-Syndrom sowie anderen angeborenen Missbildungen des Fetus ist sein Spiegel signifikant reduziert.

Wenn die Ergebnisse einer umfassenden Untersuchung ein hohes Pathologisierungsrisiko beim Fetus ergeben, führen Sie eine zusätzliche Diagnose durch. Schwangere Amniozentese ist das Studium der Fruchtwasser. Es ermöglicht Ihnen, chromosomale und einige genetische Krankheiten zu diagnostizieren. A horionbiopsiya (Chorion Zotten-Biopsie) beinhaltet Zellen zu erhalten, die die Plazenta bilden, angeborene und Erbkrankheiten zu untersuchen.

Erstes Trimester-Screening ist nicht für alle schwangeren Frauen erforderlich. Es wird an werdende Mütter gesendet, die ein höheres Pathologierisiko haben. Die Risikogruppe umfasst Frauen nach 35 Jahren; diejenigen, die kranke Menschen mit genetischen Pathologien in der Familie haben; Frauen, die zuvor Fehlgeburten hatten oder Kinder mit genetischen Anomalien oder junge Mütter waren, in den frühen Stadien der Schwangerschaft, überlebten Viruserkrankungen.

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