AFP normale pendant la grossesse

Quelles sont les normes de l'analyse AFP pendant la grossesse?

Du rejet immunitaire du f?tus par le corps de la mere, c'est l'AFP qui le protege. En outre, il est capable de maintenir la pression osmotique du sang foetal, de participer a l'organogenese du foie. Cependant, jusqu'a la fin de la "capacite", les medecins de l'AFP n'ont pas encore etudie.

Lorsqu'une grossesse est analysee, l'AFP est prescrite afin de diagnostiquer le developpement du f?tus.

Son niveau augmente a mesure que la concentration de cette proteine augmente dans le sang de l'embryon. Le diagnostic du f?tus peut etre deja a 12-16 semaines de developpement de la grossesse. La concentration maximale d'AFP atteint 32-34 semaines de gestation. Et puis il commence a diminuer progressivement. Le niveau d'AFP d'une personne en bonne sante est atteint des la premiere annee de vie d'un bebe.

A la fin du premier trimestre de la grossesse, le foie f?tal devient le site principal de synthese de l'AFP. De la, la proteine penetre dans le sang de l'enfant naissant, puis - est metabolise par les reins et excretes dans l'urine dans le liquide amniotique. Avec elle, l'AFP est a nouveau avalee par le f?tus et digeree. La proteine de sang maternel est marquee soit par diffusion ou a travers les membranes ou par le placenta ou vaisseaux ombilicaux.

Pour la premiere fois un lien entre des niveaux eleves de l'AFP dans le sang des femmes enceintes et la presence de defauts du tube neural chez le f?tus a ete vu en 1972. Un peu plus tard, les medecins ont decouvert: l'amelioration peut-etre l'AFP la mere meme dans les cas de malformations f?tales de la paroi abdominale anterieure, en nephrose congenitale , en general, avec des pathologies graves, ce qui peut conduire a un handicap ou devenir une contre-indication a la vie.

L'association d'AFP basse avec des pathologies f?tales telles que le syndrome de Down a ete decouverte en 1984. Dans le meme temps, des specialistes ont etabli qu'en diagnostiquant le niveau d'AFP, plus de la moitie de tous les cas de trisomie 21 peuvent etre detectes.

Les gynecologues utilisent cette analyse pour diagnostiquer les anomalies chromosomiques et les pathologies f?tales. Toute deviation dans le developpement entraine une augmentation de l'AFP dans le sang de la mere, et tout ecart par rapport a ce niveau est du a l'obstetrique maternelle.

La meilleure periode pour l'etude du serum maternel est de 15-20 semaines de gestation. Avant 15 semaines, l'AFP n'est pas suffisante pour detecter les anomalies du tube neural. Et apres 20 il caracterise deja le degre fonctionnel de maturite du f?tus. Il est egalement bon de diagnostiquer simultanement les serums de femmes enceintes a la fois sur AFP et HG.

Les limites de la norme pour l'AFP est tres diversifie, car son niveau affecte egalement la sante de la mere que sa fonction et les reins, le foie, le systeme cardio-vasculaire.

Le niveau accru de PFA peut etre cause par plusieurs raisons. Peut indiquer une grossesse multiple, la necrose du foie foetal, de la pathologie renale elle, une hernie ombilicale, vice tube neural, le spina-bifida, anterieure foetal pseudarthrose paroi abdominale.

Si les etudes montrent une AFP basse, alors peut-etre que le bebe a un syndrome de down, un derapage de bulle. Il peut egalement signaler un retard dans le developpement du f?tus, sa mort, une fausse couche spontanee ou une fausse grossesse.

Un niveau de PFA legerement reduit peut indiquer une periode de gestation erronee.

Dans la litterature specialisee, les valeurs mediales pour une grossesse physiologique d'une certaine periode et la limite de la norme sont souvent donnees. Pour evaluer le risque d'une maladie, le composant est pris de la mediane (on l'appelle MoM). Par exemple, si vous avez 2 fois plus eleve que le medial - alors 2 MoM. Plus la deviation de la norme est grande, plus la pathologie du f?tus est probable.

2, 5 MoM signifie 90% de probabilite de pathologie f?tale. Et aussi des anomalies du tube neural: anencephalie, hernie de la moelle epiniere ouverte, malformations renales.

1, 5 -2, 5 MoM - hydrocephalie, atresie de l'?sophage ou duodenum, ??pathologie chromosomique.

Moins de 0, 6 MoM - Syndrome de Down chez le f?tus (si le complexe est egalement eleve HG).

Du sang est preleve dans la veine pour determiner le niveau de la proteine alpha. Sutra est donne, sur un estomac vide. S'il n'y a pas de possibilite de transfert le matin, le sang peut etre preleve 4 a 6 heures apres le dernier repas. Cela ne vaut pas la peine de decider de cette analyse - assurez-vous d'ecouter la recommandation de votre medecin.

Mais ne paniquez pas si l'etude montre encore une deviation du niveauAFP - en fait, cette analyse n'est pas si informative. Un medecin experimente peut faire des ajustements dans l'etude du serum maternel, en tenant compte des caracteristiques individuelles d'un organisme particulier. Souvent, il prescrit une analyse repetee, une echographie ou un don de sang supplementaire. L'examen echographique, par exemple, permettra d'eliminer les malformations f?tales evidentes, les grossesses fausses ou multiples.

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